Chat Fireside : Innovation et changement de politique dans le domaine des maladies rares en Europe
Chat Fireside : Innovation et changement de politique dans le domaine des maladies rares en Europe
La communauté des maladies rares continue à rechercher des solutions innovantes pour répondre aux besoins des patients et faire en sorte qu’aucune personne atteinte de maladie rare ne soit laissée pour compte.
À l’occasion de la Journée des maladies rares 2023, Yann Le Cam, directeur général d’EURORDIS et Jennifer Schranz, responsable mondiale de la recherche et du développement sur les maladies rares chez Ipsen, se sont contactés pour discuter des principaux domaines d’intérêt d’EURORDIS, notamment l’élaboration d’une politique relative aux maladies rares en Europe qui place les patients au centre et donne la priorité à une approche holistique centrée sur le patient.
Visionnez la vidéo ci-dessous qui contient un extrait de cette discussion, axée sur la stimulation de l’innovation, l’intérêt du diagnostic précoce et l’importance de faire entendre la voix des patients pour garantir la délivrance de soins médicaux et sociaux adéquats.
Cet article vous a-t-il été utile ?
Cliquez sur une étoile pour évaluer
Note moyenne 0 / 5. Nombre d'avis : 0
Aucune note pour le moment. Soyez le premier à donner votre avis !
Désolé que cet article ne vous ait pas été utile.
Let us improve this post!
Comment pourrions-nous améliorer cet article ?
Chat Fireside : Innovation et changement de politique dans le domaine des maladies rares en Europe
La communauté des maladies rares continue à rechercher des solutions innovantes pour répondre aux besoins des patients et faire en sorte qu’aucune personne atteinte de maladie rare ne soit laissée pour compte.
À l’occasion de la Journée des maladies rares 2023, Yann Le Cam, directeur général d’EURORDIS et Jennifer Schranz, responsable mondiale de la recherche et du développement sur les maladies rares chez Ipsen, se sont contactés pour discuter des principaux domaines d’intérêt d’EURORDIS, notamment l’élaboration d’une politique relative aux maladies rares en Europe qui place les patients au centre et donne la priorité à une approche holistique centrée sur le patient.
Visionnez la vidéo ci-dessous qui contient un extrait de cette discussion, axée sur la stimulation de l’innovation, l’intérêt du diagnostic précoce et l’importance de faire entendre la voix des patients pour garantir la délivrance de soins médicaux et sociaux adéquats.
Cet article vous a-t-il été utile ?
Cliquez sur une étoile pour évaluer
Note moyenne 0 / 5. Nombre d'avis : 0
Aucune note pour le moment. Soyez le premier à donner votre avis !
Désolé que cet article ne vous ait pas été utile.
Let us improve this post!
Comment pourrions-nous améliorer cet article ?
Dernières actualités
Au-delà de la fatigue: comprendre la fatigue dans la cholangite biliaire primitive
Rencontrez Gill, qui vit avec la CBP
Rencontrez Wendy, qui vit avec la CBP
Rencontrez Jo, qui vit avec la CBP
Collette : trouver une communauté à travers la CBP
Caitlin : apprendre à accepter de l’aide en tant qu’aidant
Comprendre le véritable impact de la vie avec la FOP
Vivre avec la PBC
Vie ma Vie avec ma FOP : de l’empathie à la compréhension…
« A Life in a Day » : le quotidien des patients atteints de FOP