Rencontrez Gill, qui vit avec la CBP
Gill est une mère et une grand-mère dévouée, qui aime passer du temps avec ses petits-enfants et jardiner. Elle est également passionnée par son travail de bénévole. Gill vit avec la CBP depuis plus de 20 ans.
Parcours vers le diagnostic : l’histoire de Gill
Gill explique l’impact qu’ont eu les conseils de son médecin et le soutien de la communauté de patients sur son parcours vers le diagnostic.
Les symptômes de la CBP: l’histoire de Gill
La « démangeaison CBP» est un symptôme courant et souvent invalidant de la maladie. Gill décrit comment la fatigue et cette démangeaison ont affecté sa vie quotidienne.
Ajustements de mode de vie : L’histoire de Gill
Tout comme vous êtes une personne unique, les ajustements de mode de vie que vous adoptez pour gérer la CBP doivent être adaptés à votre situation. Gill décrit les étapes qu’elle suit.
Savoir quoi demander à votre médecin : L’histoire de Gill
Se rendre à votre rendez-vous pour la CBP avec une liste de questions peut vous aider à tirer le meilleur parti de votre prise en charge. Gill raconte ce qu’elle se dirait à elle-même lorsqu’elle a reçu son diagnostic.
Son espoir pour la prise en charge de la CBP : L’histoire de
Gill partage son espoir concernant la gestion de la CBP.
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