Bien que les maladies rares affectent des millions de personnes, le parcours qu’entreprend chaque patient pour son diagnostic et son traitement est unique. C’est un privilège, pour la Fondation Ipsen, que d’apporter son soutien aux patients atteints de maladies rares.
Sensibiliser le public aux maladies rares pour en favoriser la détection et le diagnostique précoces
Vue aérienne d’un groupe de personnes marchant dans un labyrinthe.
La Fondation Ipsen, une organisation philanthropique sous l’égide de la Fondation de France, a pour objet de soutenir des projets d’intérêt général dans les sciences, l’éducation, le handicap et la santé, avec une attention particulière portée à la détection précoce et à la prise en charge des maladies rares. La Fondation Ipsen aspire à un avenir où chaque patient atteint d’une maladie rare bénéficie d’un diagnostic rapide, de respect et de soutien.
Les principes de gestion de la Fondation mettent l’accent sur la transparence, l’indépendance et les normes éthiques, garantissant que toutes nos activités sont menées avec la plus grande intégrité.
Découvrez nos actions :
APPRENDRE
En intégrant des perspectives de patients et d’experts, la Fondation Ipsen veille à ce que toutes ses initiatives soient ancrées dans des expériences vécues et la recherche de pointe.
L’équipe dirigeante de la Fondation Ipsen
James A. Levine, M.D., Ph.D.
Professeur Président
Céline Colombier-Maffre
Directrice de la publication
Florian Delval
Responsable des Relations Internationales
Clea Stemitsiotis
Spécialiste des Programmes