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Ipsen publie de solides résultats pour le premier semestre 2024, progresse sur ses lancements et revoit à la hausse ses objectifs pour l’exercice en cours

PARIS, FRANCE, 25 juillet 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, publie aujourd’hui ses résultats pour le premier semestre 2024....


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Ipsen publie de solides résultats pour le premier semestre et revoit à la hausse ses objectifs pour l’exercice en cours

Paris (France), le 28 juillet 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, présente ses résultats financiers pour le premier semestre 2022 :...


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Ipsen publie son Document d’enregistrement universel 2023

Ipsen publie sonDocument d’enregistrement universel 2023...


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Ipsen réaffirme son engagement dans les maladies rares avec la publication de huit abstracts acceptés lors de l’ENDO 2020 et publiés dans le Journal of the Endocrine Society

Les données publiées évaluent la progression naturelle de la fibrodysplasieossifiante progressive (FOP) ou de l’acromégalieLa Natural History Study (NHS) est la première étude longitudinale définiepar protocole destinée à évaluer la progressi...


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Ipsen réalise une solide performance de ses ventes au premier trimestre 2022

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Ipsen reçoit des avis positifs du CHMP pour Iqirvo® (elafibranor) dans la cholangite biliaire primitive et Kayfanda® (odévixibat) dans le syndrome d’Alagille, deux maladies rares du foie cholestatiques

Paris FRANCE, le 26 juillet 2024 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui avoir reçu deux avis positifs du Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments...


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Ipsen reçoit l’approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde®, un potentiel nouveau traitement de référence en première ligne dans l’adénocarcinome du pancréas métastatique

PARIS, FRANCE, le 13 février 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l’indication supplémentaire d'Onivyde® (irinotécan liposomal en injection...


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Ipsen reçoit un avis négatif du CHMP sur l’emploi du palovarotène pour traiter les personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive vivant dans l’Union européenne.

PARIS (France), le 27 Janvier 2023 — Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (AEM) a recommandé de ne pas accorder d’a...


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Ipsen reçoit un avis négatif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) à la suite du réexamen du palovarotène en tant que premier traitement de FOP au sein de l’Union européenne (UE)

PARIS, FRANCE, le 26 mai 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que, malgré le réexamen du palovarotène pour le traitement potentiel de la FOP, une maladie osseuse ultra-rare, le CHMP de l'Agence eu...


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Ipsen reçoit un avis positif du CHMP pour Cabometyx® dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif

PARIS, FRANCE, le 25 mars 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a recommandé l’ap...


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