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- 10 juin 2024

Le médicament Iqirvo® d’Ipsen obtient l’approbation de la FDA via une procédure accélérée comme traitement PPAR premier de sa classe thérapeutique pour la cholangite biliaire primitive

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- 13 juin 2023

Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent Bylvay® pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille

PARIS, FRANCE, le 13 juin 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que la FDA avait approuvé Bylvay® (odévixibat) pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du SAG, âgés d...

- 16 août 2023

Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent le médicament d’Ipsen SOHONOSTM (capsules de palovarotène), premier et unique traitement pour les personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive

PARIS, FRANCE, le 16 août 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd'hui l'approbation par les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) de SOHONOS™ (capsules de palovarotène) en tant que rétinoïde...

- 05 novembre 2019

Projet de reclassement de titres Ipsen détenus par Mayroy

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- 15 janvier 2022

Santé Canada approuve le médicament Sohonos d’Ipsen (capsules de palovarotène) qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

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- 19 janvier 2024

TOXINS 2024 : les résultats de l’étude AboLiSh d’Ipsen démontrent le bénéfice clinique significatif de l’utilisation de techniques de guidage d’injection dans le traitement de la spasticité par abobotulinumtoxinA.

PARIS, FRANCE, le 19 janvier 2024 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd'hui les principaux résultats de son étude en vie réelle AboLiSh (NCT04050527), présentés lors de la 7e édition de la conférence internationale TOXINS à Berlin...

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