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03 août 2022
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03 août 2022
Ipsen annonce les résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de deuxième ligne dans le cancer du poumon à petites cellules
PARIS, FRANCE, 03 août 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport ...
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04 juillet 2018
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04 juillet 2018
Ipsen annonce les résultats de l’étude pivotale de phase 3 CELESTIAL dans le New England Journal of Medicine
Les résultats de cette étude ont constitué la base des demandes d‘autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et dans l’Union européenne de CABOMETYX® pour le carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé préalablement traité –Paris (...
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29 juin 2023
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29 juin 2023
Ipsen annonce les résultats positifs du comité consultatif de la FDA sur le palovarotène expérimental pour la fibrodysplasie ossifiante progressive
PARIS, FRANCE, le 29 juin 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que le comité consultatif sur les médicaments endocriniens et métaboliques (EMDAC) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a voté en faveur ...
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24 avril 2023
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24 avril 2023
Ipsen annonce sa décision d’arrêter définitivement la distribution des cartouches NutropinAq® (somatropine)
Ipsen annonce sa décision d'arrêter définitivement la distribution des cartouches NutropinAq® (somatropine)...
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01 septembre 2023
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01 septembre 2023
Ipsen annonce un changement à la direction de sa R&D : Howard Mayer prend sa retraite et sera remplacé par Christelle Huguet
PARIS, FRANCE, le 1er septembre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, annonce aujourd'hui la nomination de Christelle Huguet au poste de Vice-Présidente exécutive, Directrice de la Recherche et ...
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24 avril 2019
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24 avril 2019
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02 août 2021
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02 août 2021
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07 décembre 2023
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07 décembre 2023
Ipsen confirme la décision de la FDA d’accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d’autorisation d’elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie
PARIS, FRANCE, 07 decembre, 2023 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd'hui que les autorités américaines (FDA : Food and Drug Administration) ont accepté le dépôt du dossier de demande d...
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14 octobre 2022
- 3 mn de lecture
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14 octobre 2022
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Ipsen devient sponsor fondateur du deuxième pôle d’innovation Biolabs en Europe à l’Hôpital Hôtel-Dieu (AP-HP)
Ipsen annonce qu’il devient sponsor fondateur du deuxième pôle d’innovation Biolabs en Europe à l’Hôpital Hôtel-Dieu (AP-HP) à Paris (France). Cette annonce donne suite à un engagement pris en 2018 en faveur d’un partenariat a...