Rencontrez Jo, qui vit avec la CBP

Le parcours de Jo a commencé il y a environ dix ans, lorsqu’elle a consulté son médecin généraliste en raison d’une grande fatigue et d’un épuisement général. Ce n’est qu’il y a quatre ans, après des analyses sanguines de routine et une biopsie du foie, qu’elle a reçu son diagnostic. Les groupes de soutien, comme la PBC Foundation, ont été une véritable révélation pour Jo, lui offrant un accompagnement, des ressources éducatives et une communauté partageant les mêmes expériences.

L’impact de la fatigue : l’histoire de Jo

La fatigue, ce n’est pas simplement être fatigué. Jo raconte comment ses symptômes de fatigue ont affecté sa vie sociale et sa vie professionnelle.

Adapter sa vie à la fatigue : l’histoire de Jo

De l’organisation de son agenda à la gestion de son alimentation, Jo explique les ajustements qu’elle a mis en place dans son quotidien pour mieux gérer sa fatigue.

Comprendre la fonction hépatique : l’histoire de Jo

La CBPaffecte les canaux biliaires qui traversent le foie. Des analyses sanguines hépatiques montrant des taux élevés de phosphatase alcaline (ALP) sont un indicateur de la progression de la maladie. Jo explique pourquoi il est essentiel de comprendre ce qui influence la fonction hépatique pour mieux prendre en main son parcours avec la CBP.

Trouver une communauté : l’histoire de Jo

Jo explique à quel point le sentiment d’appartenance à une communauté est essentiel dans la gestion de la CBP.

Les conseils à son ancien moi : l’histoire de Jo

Jo partage les conseils qu’elle donnerait à son ancien moi concernant la CBP.

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