Chez Ipsen, nous croyons en une science qui a du sens. Grâce à notre taille unique et à notre expertise spécialisée, nous accélérons l’innovation en naviguant à travers les parcours de développement et de réglementation afin d’apporter de nouveaux médicaments transformateurs aux patients dans le monde entier.
Nous apportons l’innovation là où les patients ont le moins d’options.
Oncologie
Chez Ipsen, nous ouvrons la voie à des traitements contre le cancer, en faisant progresser une science audacieuse là où les patients disposent de peu ou pas d’options.
Maladies rares
Chez Ipsen, nous ouvrons de nouvelles perspectives dans les maladies rares des os et du foie, en apportant des solutions qui modifient l’évolution de ces maladies et améliorent les symptômes souvent invalidants qui affectent la vie quotidienne.
Neuroscience
Chez Ipsen, nous repoussons les frontières de la science pour offrir les bénéfices que recherchent les patients, car nous croyons que chacun mérite de vivre pleinement sa vie.
R&D en bref
Nos équipes de R&D s’efforcent de développer des solutions thérapeutiques innovantes dans nos trois aires thérapeutiques. Nous y parvenons grâce à une approche entrepreneuriale et collaborative, afin de construire un portefeuille durable et de mettre des traitements à la disposition des patients à l’échelle mondiale.
Investissement audacieux
687 M€ investis en R&D en 2024, soutenant plus de 30 programmes innovants, de la découverte précoce à la commercialisation.
Capacité à soutenir l’innovation
Nous consacrons plus de 5 Md€ de moyens pour identifier et collaborer avec des innovateurs externes dans le développement de nouveaux actifs.
Donner la priorité à l’essentiel
En proposant des médicaments de pointe – ou premiers de leur catégorie – dans des domaines rares et spécialisés en oncologie, neurosciences et maladies rares, nous accélérons les percées qui atteignent les patients dans le monde entier.
Stratégie R&D
Nous construisons et maintenons un portefeuille guidé par la science en équilibrant licences, acquisitions et R&D interne. En 2024, nous avons ajouté 8 nouveaux actifs à notre portefeuille à chaque étape de développement dans nos trois aires thérapeutiques.
Expertise de bout en bout
Ipsen intervient à toutes les étapes et sur toutes les zones géographiques, en tirant parti de notre présence mondiale, de nos capacités intégrées et de nos opérations évolutives qui s’adaptent aux besoins du portefeuille.
Mettre notre pipeline au service des patients
L’innovation n’est une véritable innovation que lorsqu’elle atteint les patients ; nous comptons actuellement environ 2 000 patients sur 800 sites dans le cadre de programmes cliniques en cours.
Construire l’avenir grâce aux données
Nous privilégions une approche fondée sur les données pour accélérer chaque étape – du développement précoce jusqu’à l’approbation réglementaire – en utilisant les analyses pour orienter nos décisions, faire progresser nos médicaments et façonner un avenir meilleur pour les patients.
Rencontrez l’équipe
Découvrez les personnes qui font progresser la R&D chez Ipsen, en transformant la science en impact pour les patients, de la découverte à la mise à disposition des traitements.
Glossaire
Voici quelques termes clés de nos travaux scientifiques et leurs définitions pour mieux les comprendre.
Les conjugués anticorps-médicaments (ADC) sont des thérapies ciblées contre le cancer qui associent la précision des anticorps monoclonaux à la puissance d’un médicament cytotoxique conçu pour tuer les cellules cancéreuses.
Conçus pour délivrer sélectivement des agents de chimiothérapie aux cellules cancéreuses tout en préservant les tissus sains, les ADC contribuent à minimiser les effets secondaires et à améliorer l’efficacité du traitement.
En dépit des dernières avancées, il est difficile, pour de nombreux ADC, d’atteindre l’efficacité tout en maintenant un profil de tolérance acceptable.
Un agoniste est un médicament ou une molécule qui active un récepteur dans le corps, afin de déclencher une réponse.
Un anticorps se lie à un antigène spécifique, généralement une protéine associée à une maladie comme un marqueur du cancer (Similaire à une serrure et une clé). Un anticorps monoclonal est un anticorps conçu pour un usage thérapeutique.
Si une voie ou un récepteur joue un rôle dans le développement d’une maladie, il est possible de l’inhiber ou de le bloquer pour réduire son activité et ainsi produire un effet thérapeutique.
La voie de signalisation cellulaire MAPK, également appelée voie MAP-kinase, joue un rôle clé dans la régulation de la croissance, de la différenciation et de la prolifération cellulaires. Des mutations dans cette chaîne de protéines peuvent entraîner une hyperactivation de la voie, qui reste alors bloquée dans un état actif.
Les signaux de prolifération cellulaire incontrôlés peuvent entraîner une oncogenèse, c.-à-d. que les cellules saines se transforment alors en cellules cancéreuses.
L’implication de la voie MAPK dans de nombreux types de tumeurs solides en fait une cible thérapeutique prometteuse. Diverses stratégies ont été testées pour inhiber les composantes de la voie, avec des succès mais également des défis.
Nouvelle approche thérapeutique offrant une manière différente de traiter la maladie, en introduisant un mécanisme ou une stratégie de traitement fondamentalement distincte des options existantes.
Le foie joue un rôle vital dans le bon fonctionnement de l’organisme, notamment la production de bile, qui facilite la digestion et l’élimination des déchets. La bile circule dans un réseau de canaux jusqu’à l’intestin grêle, ou est stockée dans la vésicule biliaire. La plupart des acides biliaires sont ensuite réabsorbés et retournent au foie, maintenant ainsi l’équilibre des acides biliaires de l’organisme.
Les maladies cholestatiques rares du foie (la « cholestase » signifie l’altération du flux biliaire) surviennent lorsque l’équilibre est perturbé, entraînant une accumulation d’acide biliaire, une toxicité, des démangeaisons intenses (prurit), une fatigue extrême et des lésions hépatiques2. Elles trouvent leur origine dans des mutations génétiques, des réponses auto-immunes ou des anomalies structurelles, influant sur leur progression chez l’enfant et l’adulte atteints.
Nous concentrons nos efforts sur cinq maladies rares du foie : le SAG, l’AVB, la CBP, la CIFP et la CSP.
Protéine à l’intérieur ou à la surface d’une cellule qui détecte les signaux du corps ou des médicaments, et déclenche une réponse spécifique.
Le traitement consiste à guider les médicaments directement vers les cellules malades ou à améliorer la réponse immunitaire de l’organisme.
Les anticorps engageant les lymphocytes T sont une classe d’immunothérapie conçue pour exploiter le système immunitaire – en particulier les lymphocytes T – de manière à reconnaître et détruire les cellules cancéreuses.
Ces anticorps spécialement conçus fonctionnent comme des ponts moléculaires, rapprochant deux types cellulaires, notamment une cellule cancéreuse et un lymphocyte T capable de la détruire.
Si les TCE offrent une approche polyvalente et puissante du traitement du cancer, les thérapies existantes se confrontent à certaines difficultés telles que la résistance au traitement et les effets sur d’autres cellules que les cellules cibles.
Nos partenariats
Chez Ipsen, nous croyons que les partenariats créent des opportunités. Nous cherchons à bâtir des collaborations qui renforcent notre capacité à améliorer ou prolonger la vie des personnes atteintes de cancers, de maladies rares et de troubles neurologiques.
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Essais cliniques
Ipsen mène des essais cliniques uniques au monde pour faire progresser la science et offrir des options innovantes aux patients. Notre réseau mondial de professionnels de santé, avec la participation de volontaires sains et de patients, nous aide à tester les médicaments et à garantir leur efficacité et leur sécurité dans le cadre des essais cliniques, avant que de nouveaux traitements puissent être approuvés et largement disponibles.
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