{"id":28062,"date":"2022-05-27T09:00:00","date_gmt":"2022-05-27T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/d36deud6t4mnhi.cloudfront.net\/press-releases\/asco-2022-de-nouvelles-donnees-sur-le-cabometyx-montrent-des-resultats-encourageants-en-monotherapie-et-en-therapie-combinee-dans-differents-types-de-tumeurs-y-compris-dans-le-cancer-du-poumo\/"},"modified":"2025-06-24T14:14:17","modified_gmt":"2025-06-24T12:14:17","slug":"asco-2022-de-nouvelles-donnees-sur-le-cabometyx-montrent-des-resultats-encourageants-en-monotherapie-et-en-therapie-combinee-dans-differents-types-de-tumeurs-y-compris-dans-le-cancer-du-poumo","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/d3glparxwv1yl3.cloudfront.net\/fr\/communique-de-presse\/asco-2022-de-nouvelles-donnees-sur-le-cabometyx-montrent-des-resultats-encourageants-en-monotherapie-et-en-therapie-combinee-dans-differents-types-de-tumeurs-y-compris-dans-le-cancer-du-poumo\/","title":{"rendered":"ASCO 2022 : De nouvelles donn\u00e9es sur le Cabometyx\u00ae montrent des r\u00e9sultats encourageants en monoth\u00e9rapie et en th\u00e9rapie combin\u00e9e dans diff\u00e9rents types de tumeurs, y compris dans le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules m\u00e9tastatique"},"content":{"rendered":"\n
PARIS, FRANCE, <\/strong>le 26 mai 2022 \u2013 Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui que des donn\u00e9es encourageantes seront pr\u00e9sent\u00e9es sur l\u2019inhibiteur multi-cibles de la tyrosine kinase (TKI), Cabometyx\u00ae <\/sup> (cabozantinib), pour une vari\u00e9t\u00e9 de types de cancer lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Clinical Oncology (ASCO 2022) qui se tiendra du 3 au 7 juin. Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es comprendront des r\u00e9sultats sur le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules m\u00e9tastatique (NSCLC), ainsi que les indications \u00e9tablies du carcinome du rein avanc\u00e9 et du cancer de la thyro\u00efde diff\u00e9renci\u00e9 r\u00e9fractaire \u00e0 l\u2019iode radioactif (RAI-R DTC). Ces donn\u00e9es montrent que le potentiel th\u00e9rapeutique du Cabometyx en tant qu\u2019option th\u00e9rapeutique cl\u00e9 contre un large \u00e9ventail de tumeurs continue d\u2019\u00eatre r\u00e9alis\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n Les r\u00e9sultats actualis\u00e9s de l\u2019\u00e9tude multicentrique de Phase Ib COSMIC-021 \u00e9valuant Cabometyx en association avec l\u2019at\u00e9zolizumab dans une population \u00e9largie de patients atteints d\u2019un NSCLC m\u00e9tastatique d\u00e9montrent une activit\u00e9 clinique encourageante avec une toxicit\u00e9 g\u00e9rable chez les personnes pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9es par les Inhibiteurs du Checkpoint Immunitaire (ICI).[i]<\/strong><\/a> Ces donn\u00e9es r\u00e9v\u00e8lent le potentiel de Cabometyx dans le NSCLC m\u00e9tastatique, qui est en cours d\u2019\u00e9valuation dans l\u2019\u00e9tude de Phase III CONTACT-01 en cours. Cette \u00e9tude \u00e9value Cabometyx en association avec l\u2019at\u00e9zolizumab par rapport au doc\u00e9taxel chez des patients atteints d\u2019un NSCLC m\u00e9tastatique pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9s par immunomodulateur et une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de platine. Les premiers r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude devraient \u00eatre annonc\u00e9s au cours du second semestre 2022.<\/p>\n\n\n\n \u00ab Actuellement, l\u2019immunoth\u00e9rapie en premi\u00e8re ligne avec ou sans chimioth\u00e9rapie est le traitement de r\u00e9f\u00e9rence pour les patients atteints d\u2019un NSCLC m\u00e9tastatique. Il existe un r\u00e9el besoin d\u2019apporter de nouvelles options de traitement efficaces pour les patients dont la maladie progresse apr\u00e8s une immunoth\u00e9rapie ant\u00e9rieure, <\/em>\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 le Santiago Ponce-Aix, M.D., Chef du d\u00e9partement de d\u00e9veloppement clinique \u00e0 l\u2019Institut Gustave Roussy, France et l\u2019un des investigateurs de l\u2019\u00e9tude COSMIC-021. \u00ab Ces nouvelles donn\u00e9es sont encourageantes car elles d\u00e9montrent le r\u00f4le potentiel de <\/em>Cabometyx<\/em> dans la cr\u00e9ation d\u2019un environnement susceptible d\u2019am\u00e9liorer l\u2019activit\u00e9 de l\u2019<\/em>at\u00e9zolizumab<\/em> dans le NSCLC.<\/em> Nous sommes impatients d\u2019obtenir de nouvelles donn\u00e9es \u00e9valuant cette association th\u00e9rapeutique pour cette population de patients ayant d\u2019importants besoins m\u00e9dicaux non satisfaits. <\/em>\u00bb<\/p>\n\n\n\n \u00ab Le potentiel th\u00e9rapeutique de <\/em>Cabometyx<\/em> en tant qu\u2019option de traitement <\/em>notre arsenal th\u00e9rapeutique contre un large panel de tumeurs y compris le NSCLC ; continue d\u2019\u00eatre \u00e9valu\u00e9. Ces donn\u00e9es d\u00e9montrent une nouvelle fois notre ambition d\u2019apporter de nouveaux traitements significatifs aux patients.<\/em> Les derni\u00e8res donn\u00e9es obtenues confirment que <\/em>Cabometyx<\/em> peut avoir un impact positif sur le traitement des patients lorsqu\u2019il est associ\u00e9 \u00e0 l\u2019immunoth\u00e9rapie. Nous continuerons \u00e0 \u00e9valuer <\/em>Cabometyx<\/em> \u00e0 la fois en monoth\u00e9rapie et en combinaison avec d\u2019autres th\u00e9rapies innovantes contre les cancers les plus difficiles \u00e0 traiter, <\/em>\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 le Docteur Howard Mayer, Vice-Pr\u00e9sident Ex\u00e9cutif et Responsable de la Recherche et du D\u00e9veloppement chez Ipsen.<\/p>\n\n\n\n Une analyse exploratoire sera \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9e pour \u00e9tudier la relation entre la profondeur de la r\u00e9ponse (DepOR)et les r\u00e9sultats cliniques dans l\u2019\u00e9tude CheckMate-9ER, \u00e9valuant Cabometyx en association avec le nivolumab par rapport au sunitinib dans le carcinome du rein avanc\u00e9 non trait\u00e9 auparavant.[ii]<\/strong><\/sup><\/a> Le DepOR a \u00e9t\u00e9 d\u00e9fini comme le meilleur pourcentage de r\u00e9duction par rapport \u00e0 la valeur initiale de la somme des diam\u00e8tres des l\u00e9sions cibles. Dans l\u2019ensemble, une plus grande proportion de patients recevant Cabometyx en association avec le nivolumab a d\u00e9montr\u00e9 des r\u00e9ponses plus profondes par rapport au sunitinib. Quel que soit le traitement, les r\u00e9ponses plus profondes \u00e9taient g\u00e9n\u00e9ralement associ\u00e9es \u00e0 une am\u00e9lioration de la survie sans progression (PFS) et de la survie globale.2<\/sup><\/p>\n\n\n\n En outre, deux nouvelles analyses de donn\u00e9es de l\u2019\u00e9tude pivot de Phase III COSMIC-311 \u00e9valuant Cabometyx dans le RAI-R DTC seront pr\u00e9sent\u00e9es. Dans une analyse \u00e9valuant les r\u00e9sultats des sous-groupes pr\u00e9d\u00e9finis en fonction des sous-types histologiques de base : Cancers papillaires et folliculaires de la thyro\u00efde, les r\u00e9sultats montrent que Cabometyx a maintenu une efficacit\u00e9 sup\u00e9rieure par rapport au placebo, quel que soit le sous-type histologique.[iii]<\/strong><\/a> La PFS m\u00e9diane \u00e9tait de 9,2 mois pour Cabometyx contre 1,9 mois pour le placebo dans le sous-groupe du cancer papillaire de la thyro\u00efde (PTC) (HR: 0,27; IC \u00e0 95 %: 0,17-0,43) et de 11,2 mois contre 2,5 mois dans le sous-groupe du cancer folliculaire de la thyro\u00efde (FTC) (HR; 0,18; IC \u00e0 95 %: 0,10-0,31). Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) \u00e9tait de 15 % pour Cabometyx contre 0 % pour le placebo dans le sous-groupe PTC et de 8 % contre 0 % dans le sous-groupe FTC.3<\/sup><\/p>\n\n\n\n Une autre analyse sera pr\u00e9sent\u00e9e concernant les r\u00e9sultats des sous-groupes pr\u00e9d\u00e9finis ayant re\u00e7u un traitement ant\u00e9rieur par lenvatinib et\/ou sorafenib. Les donn\u00e9es de cette analyse ont montr\u00e9 que Cabometyx a maintenu une PFS sup\u00e9rieure \u00e0 celle du placebo, quel que soit le traitement ant\u00e9rieur par lenvatinib et\/ou sorafenib.[iv]<\/strong><\/sup><\/a> La PFS m\u00e9diane dans les diff\u00e9rents groupes \u00e9tait de 16,6 mois pour Cabometyx contre 3,2 mois pour le placebo chez les patients ayant re\u00e7u un traitement ant\u00e9rieur par soraf\u00e9nib (sans lenvatinib) (HR: 0,13; IC \u00e0 95 %: 0,06-0,26), 5,8 mois contre 1,9 mois chez les patients ayant re\u00e7u un traitement ant\u00e9rieur par lenvatinib (sans sorafenib) (HR: 0,28; IC \u00e0 95 % : 0,16-0,48) et 7,6 mois contre 1,9 mois chez les patients ayant re\u00e7u un traitement ant\u00e9rieur par sorafenib et lenvatinib (HR 0,27, IC \u00e0 95 % 0,13\u20130,54)4<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n Le profil de s\u00e9curit\u00e9 \u00e9tabli dans les \u00e9tudes COSMIC-021, CheckMate -9ER et COSMIC-311 \u00e9tait coh\u00e9rent avec celui pr\u00e9c\u00e9demment observ\u00e9 pour Cabometyx en monoth\u00e9rapie et en association.<\/p>\n\n\n\n Ipsen remercie les patients et les investigateurs pour leur implication dans les essais cliniques COSMIC-021, CheckMate-9ER et COSMIC-311.<\/p>\n\n\n\n FIN<\/strong><\/p>\n\n\n\n Nous communiquerons plus en d\u00e9tail lors des sessions de pr\u00e9sentation, r\u00e9sum\u00e9es ci-dessous :<\/p>\n\n\n\n