-
27 juillet 2023
-
27 juillet 2023
Ipsen publie de solides résultats pour le premier semestre 2023 et revoit à la hausse ses objectifs pour l’exercice en cours
Paris (France), le 27Â juillet 2023...
-
25 juillet 2024
-
25 juillet 2024
Ipsen publie de solides résultats pour le premier semestre 2024, progresse sur ses lancements et revoit à la hausse ses objectifs pour l’exercice en cours
PARIS, FRANCE, 25 juillet 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, publie aujourd’hui ses résultats pour le premier semestre 2024....
-
28 juillet 2022
-
28 juillet 2022
Ipsen publie de solides résultats pour le premier semestre et revoit à la hausse ses objectifs pour l’exercice en cours
Paris (France), le 28 juillet 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, présente ses résultats financiers pour le premier semestre 2022 :...
-
17 avril 2024
-
17 avril 2024
Ipsen publie son Document d’enregistrement universel 2023
Ipsen publie sonDocument d’enregistrement universel 2023...
-
27 avril 2022
-
27 avril 2022
-
26 juillet 2024
-
26 juillet 2024
Ipsen reçoit des avis positifs du CHMP pour Iqirvo® (elafibranor) dans la cholangite biliaire primitive et Kayfanda® (odévixibat) dans le syndrome d’Alagille, deux maladies rares du foie cholestatiques
Paris FRANCE, le 26 juillet 2024 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui avoir reçu deux avis positifs du Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments...
-
13 février 2024
-
13 février 2024
Ipsen reçoit l’approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde®, un potentiel nouveau traitement de référence en première ligne dans l’adénocarcinome du pancréas métastatique
PARIS, FRANCE, le 13 février 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l’indication supplémentaire d'Onivyde® (irinotécan liposomal en injection...
-
26 mai 2023
-
26 mai 2023
Ipsen reçoit un avis négatif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) à la suite du réexamen du palovarotène en tant que premier traitement de FOP au sein de l’Union européenne (UE)
PARIS, FRANCE, le 26 mai 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que, malgré le réexamen du palovarotène pour le traitement potentiel de la FOP, une maladie osseuse ultra-rare, le CHMP de l'Agence eu...
-
21 septembre 2018
-
21 septembre 2018
-
26 février 2021
-
26 février 2021
Ipsen reçoit un avis positif du CHMP pour Cabometyx® en association avec Opdivo® comme traitement en première ligne des patients atteints d’un carcinome du rein avancé
PARIS, FRANCE, le 26 février 2021– Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a recommandé lâ...