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L’étude CheckMate-9ER évaluant Cabometyx® associé à Opdivo® dans le RCC a montré une amélioration significative de la qualité de vie et confirmé une efficacité supérieure par rapport au sunitinib

Paris (France), 8 février 2021 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la première présentation de nouvelles analyses de l’étude pivotale de Phase III CheckMate-9ER démontrant des bénéfices d’efficacité cliniqueme...


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L’étude de Phase II CLARINET FORTE démontre que l’augmentation de la fréquence d’administration de Somatuline® Autogel® (lanréotide) n’impacte pas la qualité de vie des patients

PARIS, France, le 22 février 2021 – Ipsen (Euronext: IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la présentation de 9 abstracts dévoilant de nouvelles données avec un accent sur les TNE1-10, concernant notamment l’étude de Phase II CLARINET FOR...



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La première enquête internationale sur le fardeau de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) révèle l’étendue de son impact sur le plan social, économique et en termes de qualité de vie

Les résultats, publiés dans l’Expert Review of Pharmacoeconomics & Outcomes Research, démontrent que la perte progressive de la mobilité et de la fonction articulaires a un impact considérable sur la qualité de vie des personnes vivant avec la ...


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Le médicament Iqirvo® d’Ipsen obtient l’approbation de la FDA via une procédure accélérée comme traitement PPAR premier de sa classe thérapeutique pour la cholangite biliaire primitive

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Le site de production Ipsen de Signes reçoit le prix Shingo (Or)

Le site de production Ipsen de Signes reçoit le prix Shingo (Or), la plus haute et exigeante distinction en excellence opérationnelle au monde....


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Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent Bylvay® pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille

PARIS, FRANCE, le 13 juin 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que la FDA avait approuvé Bylvay® (odévixibat) pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du SAG, âgés d...


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Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent le médicament d’Ipsen SOHONOSTM (capsules de palovarotène), premier et unique traitement pour les personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive

PARIS, FRANCE, le 16 août 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd'hui l'approbation par les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) de SOHONOS™ (capsules de palovarotène) en tant que rétinoïde...


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Les candidatures pour l’édition 2023 du « Golden Ticket » sont ouvertes

Dans le cadre de notre engagement à accélérer l’innovation, nous avons le plaisir d’annoncer que notre concours « Golden Ticket» est désormais ouvert aux candidatures ! Grâce à notre partenariat avec Biolabs, nous sommes heureux d’o...


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Nominations – Executive Leadership Team

Nous avons le plaisir d’annoncer la nomination de Bartek Bednarz, Vice-Président Exécutif, Directeur de la Stratégie Produits et Portefeuille, et Patrice Zagame, Vice-Président Exécutif, Directeur de la Médecine de Spécialité Internatio...


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